9.9 KB · ⇊ 4 parts · ⤓ Micron 9.9 KB · ⤓ HTML 20.7 KB

top

Uno mwcasteroide in mwcqchimica è un mwcglipidecite-ref-1[1] che è derivato degli mwdwsteroli per mweaossidazione: possiedono il mweqnucleo sterolico (composto da quattro anelli di carbonio fusi tra loro, tre a sei mwegatomi e uno a cinque), ma non la catena alchilicacite-ref-2[2]. Esempi di steroidi sono gli mwfwormoni sessuali (e.g., mwgatestosterone, mwgqdiidrotestosterone, mwggestradiolo, mwgwprogesterone) e gli ormoni corticosurrenali (e.g., mwhacortisolo, mwhqaldosterone).

La mwhwsteroidogenesi è il processo di produzione degli steroidi;cite-ref-3[3] gli steroidi sono mwjabiosintetizzati attraverso la via metabolica dell'mwjqacido mevalonico.

• Descrizione

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Caratteristica comune è la presenza dei quattro anelli condensati di atomi di carbonio, tre cicli a sei atomi [A,B,C] e un ciclo [D] a cinque atomi in disposizione analoga al mwkqciclopentanoperidrofenantrene.

I diversi steroidi si differenziano per la presenza o l'assenza degli atomi di carbonio identificati dai numeri da 18 in su, e per i mwkwgruppi funzionali presenti sul resto della struttura.

Sono noti centinaia di steroidi diversi, isolati da specie animali e vegetali. Il loro ruolo più importante nei sistemi viventi è quello di fungere da mwlqormoni. Nella fisiologia e nella medicina umana, i più importanti steroidi sono il mwlgcolesterolo e gli mwlwormoni steroidei, nonché i loro precursori e metaboliti.

Gli ormoni steroidei presenti nel mwmqplasma sono quasi completamente legati a mwmgproteine che ne inibiscono l'azione biologica; stando alle conoscenze attuali solo la frazione libera esercita effetti biologici, entrando nel mwmwnucleo cellulare e legandosi a mwnafattori di trascrizione nucleari che stimolano o inibiscono l'mwnqespressione genica a seconda dei mwnggeni coinvolti.

È da sottolineare che la parola "steroide" si riferisce soltanto alla struttura chimica, e non alle funzioni biologiche. Infatti, ad esempio, il mwoatestosterone migliora l'azione dell'mwoqinsulina, il mwogcortisolo la inibisce; allo stesso modo, il testosterone stimola la sintesi di massa ossea e muscolare, mentre il cortisolo la degrada.

Il colesterolo è un importante mwpaalcol steroideo (uno mwpqsterolo), essendo un comune componente delle membrane delle mwpgcellule animali. Da esso l'organismo produce un'ampia serie di altri steroidi, tra cui gli ormoni sessuali dei vertebrati.

Gli effetti collaterali degli steroidi anabolizzanti si manifestano dopo poche settimane come mwqaittero, pressione alta, mwqqginecomastia maschile e riduzione dei seni nelle donne, mwqgatrofia mwqwtesticolare e mwraoligospermia (perché l'organismo smette di produrre testosterone se lo riceve dall'esterno), mwrqacne grave, irregolarità mestruale, mwrgalopecia maschile con aumento dei peli sul corpo e mwrwcrescita della barba nelle donne, sovraeccitazione e aggressività anche sessuale cui seguono alterazione del ritmo sonno/veglia e mwsadepressione.

Alcuni steroidi anabolizzanti sono relativamente sicuri e presentano pochi effetti collaterali, ad esempio l'mwsgAdrenosterone, mentre altri come il mwswMetribolone sono potentissimi sia nei risultati che negli effetti collaterali.

In caso di assunzione continuativa dopo alcuni mesi, se non si rispettano i tempi di mwtqwash-out, fra le complicazioni più gravi si manifestano: mwtginfarto, mwtwtrombosi, cancro del rene o della prostata, o mwuanecrosi epatica fulminante.

cite-note-11. ↑ mwvwmwwamwwqPercorsi di scienze naturali., Zanichelli, 2016, mwwgISBNmwww 9788808237316, mwxqOCLCmwxg mwxw982283379.

cite-note-22. ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox "I principi di Biochimica di Lehninger", Zanichelli

cite-note-33. ↑ mwzgmwzwmwaaSteroidogèneṡi - Significato ed etimologia - Vocabolario, su mwaqTreccani. mwagURL consultato il 3 marzo 2026.

Altri progetti

• Wikizionario

• Wikimedia Commons

• Wikizionario contiene il lemma di dizionario «steroide»

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su steroide

• citerefsapere-itsteròide, su sapere.it, De Agostini.

• citerefbritannica-com(EN) Ronald H. Kluger e Raymond Brazenor Clayton, steroid, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

• mwcq(EN) IUPAC Gold Book, "steroids", su goldbook.iupac.org.